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Capacidades integradas para la entrada al mercado de la atención médica en Perú
Combinamos experiencia regulatoria, capacidades operativas locales y conocimiento comercial para ayudar a las empresas de salud a ingresar y desarrollarse en el mercado peruano. Obtenga más información sobre DIGEMID, la autoridad reguladora del Perú.
Desde la evaluación reglamentaria y el registro sanitario hasta la representación local, la importación, el almacenamiento y el desarrollo comercial, coordinamos las capacidades necesarias para cada proyecto de entrada al mercado.
Explore nuestros servicios especializados para registro de dispositivos médicos, Registro de productos sanitarios in vitro, Titular del registro en Perú, registro farmacéutico y asuntos regulatorios en Perú. Los fabricantes internacionales también pueden explorar nuestras Alianzas globales de atención médica en Perú.
apoyo regulatorio
enfoque internacional
perspectiva del proyecto
Las fotografías de productos de diagnóstico in vitro, representación, almacén y colaboración son meramente ilustrativas.
Un proceso estructurado de entrada al mercado
Apoyamos proyectos desde la evaluación inicial hasta el desarrollo comercial, coordinando las actividades regulatorias y operativas pertinentes.
Producto
evaluación
Estrategia regulatoria
Registro / autorización
Representación local
Importación
y logística
Comercial
desarrollo
Tu plataforma local en el mercado peruano
Trabajamos con fabricantes internacionales del sector sanitario que buscan un socio local fiable para introducir y desarrollar sus productos en Perú.
Nuestra participación puede comenzar en la fase inicial de evaluación y documentación y continuar a través de la gestión regulatoria, la representación local, la importación y la ejecución comercial.
Un socio local. Múltiples capacidades.
✓ Conocimiento del entorno regulatorio peruano
✓ Soporte para fabricantes internacionales
✓ Coordinación de servicios regulatorios y operativos
✓ Enfoque a largo plazo del mercado peruano
Experiencia local. Perspectiva internacional.
Servicios regulatorios y comerciales en Perú: Preguntas frecuentes
Nuestros servicios regulatorios y comerciales en Perú están diseñados para fabricantes, titulares de productos y empresas internacionales que necesitan evaluar los requisitos aplicables antes de iniciar operaciones. Analizamos cada proyecto según el tipo de producto, su clasificación, la documentación disponible y el modelo de entrada al mercado.
¿Qué repasamos antes de empezar?
Analizamos la información técnica y comercial, identificamos los requisitos preliminares, revisamos la documentación del fabricante y definimos las actividades necesarias para el registro, la representación local o la importación. Esto ayuda a establecer prioridades y anticipar posibles problemas con la documentación.
¿Apoyamos a los fabricantes internacionales?
Sí. Coordinamos con fabricantes y empresas internacionales, facilitamos la revisión de la documentación y explicamos los pasos que deben seguirse ante la autoridad sanitaria peruana. El alcance se define según el producto y las responsabilidades acordadas.
¿Dónde se puede consultar la información oficial?
Los requisitos deben verificarse con la información oficial de DIGEMID y la normativa aplicable a cada categoría de producto. IzzoMed facilita la interpretación operativa y la elaboración de expedientes sin sustituir los requisitos establecidos por la autoridad competente.
¿Cuál es el siguiente paso?
Envíenos información sobre el producto, el fabricante, el país de origen y el objetivo comercial en Perú. De esta manera, podremos revisar el alcance inicial y analizar la estrategia de entrada al mercado más adecuada.
¿Desea ingresar al mercado peruano de la salud?
¿Planea expandirse a Perú? Descubra cómo la estrategia regulatoria, la representación local, la importación y el apoyo comercial se combinan para ayudar a los fabricantes internacionales de productos sanitarios a prepararse para su entrada en el mercado.






