{"id":1644,"date":"2026-10-18T19:39:37","date_gmt":"2026-10-18T19:39:37","guid":{"rendered":"https:\/\/izzomed.com\/global-partnerships\/"},"modified":"2026-10-19T23:51:13","modified_gmt":"2026-10-19T23:51:13","slug":"alianzas-globales","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/izzomed.com\/es\/global-partnerships\/","title":{"rendered":"Alianzas globales"},"content":{"rendered":"
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COLABORACI\u00d3N INTERNACIONAL \u00b7 ACCESO AL MERCADO PER\u00da<\/p>\n

Alianzas globales de atenci\u00f3n m\u00e9dica en Per\u00fa<\/h1>\n
\"Alianzas<\/figure>\n

Conectando a fabricantes globales de productos sanitarios con Per\u00fa<\/p>\n

IzzoMed desarrolla alianzas estrat\u00e9gicas en el sector salud en Per\u00fa con fabricantes de dispositivos m\u00e9dicos, diagn\u00f3sticos in vitro (DIV) y productos farmac\u00e9uticos que buscan ingresar al mercado peruano. Ofrecemos consultor\u00eda en asuntos regulatorios, coordinaci\u00f3n del registro de DIGEMID, apoyo al titular del registro local y orientaci\u00f3n pr\u00e1ctica sobre los requisitos de entrada al mercado en Per\u00fa.<\/p>\n

Analizar una posible colaboraci\u00f3n \u2192<\/a><\/p>\n<\/section>\n

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NUESTRAS RELACIONES INTERNACIONALES<\/p>\n

Alianzas globales en el sector de la salud en Per\u00fa: Relaciones internacionales<\/h2>\n

Nuestras relaciones con clientes internacionales reflejan nuestra experiencia trabajando con fabricantes de productos sanitarios en diversos mercados. Nuestra colaboraci\u00f3n se centra en la coordinaci\u00f3n regulatoria y el acceso al mercado en Per\u00fa; esto no implica que IzzoMed tenga oficinas o filiales en el extranjero. Para las empresas sanitarias extranjeras, un socio regulatorio local puede ayudar a superar las diferencias en la documentaci\u00f3n, los procedimientos de registro y las expectativas del mercado. IzzoMed se enfoca en la coordinaci\u00f3n pr\u00e1ctica entre los fabricantes y el entorno regulatorio peruano, mientras que la distribuci\u00f3n comercial sigue siendo una decisi\u00f3n independiente para cada fabricante. Apoyamos la identificaci\u00f3n y evaluaci\u00f3n de distribuidores potenciales, en lugar de presentarnos como distribuidores para todos nuestros socios.<\/p>\n\n

\"Alianzas<\/figure>\n
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Alianzas globales en el sector de la salud en Per\u00fa: Experiencia regulatoria local<\/h2>\n

Para ingresar al mercado de la salud peruano se requiere una comprensi\u00f3n clara de los requisitos de DIGEMID, las v\u00edas de registro espec\u00edficas del producto y las responsabilidades operativas locales. IzzoMed ayuda a los fabricantes internacionales a evaluar estos pasos y coordinar una estrategia de entrada al mercado adecuada. Nuestra colaboraci\u00f3n generalmente comienza con una evaluaci\u00f3n de la cartera de productos, el pa\u00eds de fabricaci\u00f3n, el uso previsto, los certificados de libre venta disponibles y la documentaci\u00f3n de calidad. Dependiendo de la categor\u00eda del producto, la evaluaci\u00f3n puede abarcar la clasificaci\u00f3n de riesgo del dispositivo, la evidencia de GMP farmac\u00e9utica, la documentaci\u00f3n t\u00e9cnica de IVD, los acuerdos del titular del registro local y las responsabilidades posteriores al registro. Los requisitos y plazos regulatorios var\u00edan seg\u00fan el producto y deben confirmarse con las normas aplicables y la gu\u00eda actual de DIGEMID, la autoridad nacional de medicamentos y dispositivos m\u00e9dicos del Per\u00fa.<\/a>.<\/p>\n

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Estrategia regulatoria<\/h3>

Clasificaci\u00f3n de productos, evaluaci\u00f3n de la documentaci\u00f3n y planificaci\u00f3n para las presentaciones a DIGEMID.<\/p><\/div>\n

Representaci\u00f3n local<\/h3>

Apoyo a los titulares de registros y coordinaci\u00f3n regulatoria en Per\u00fa.<\/p><\/div>\n

Apoyo al acceso al mercado<\/h3>

Coordinaci\u00f3n de importaciones e identificaci\u00f3n y evaluaci\u00f3n de distribuidores potenciales.<\/p><\/div>\n<\/div>\n<\/section>\n

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Servicios regulatorios que respaldan las alianzas globales en el sector de la salud en Per\u00fa.<\/h2>\n

Los fabricantes internacionales pueden evaluar los requisitos espec\u00edficos de sus productos antes de su lanzamiento en Per\u00fa. Nuestros servicios de asuntos regulatorios abarcan el registro de dispositivos m\u00e9dicos, productos farmac\u00e9uticos y productos de diagn\u00f3stico in vitro (IVD), la gesti\u00f3n de los titulares de los registros y la coordinaci\u00f3n con DIGEMID. Cada proceso depende de la clasificaci\u00f3n del producto, la documentaci\u00f3n t\u00e9cnica, la evidencia de fabricaci\u00f3n y la normativa peruana aplicable.<\/p>

Explore las v\u00edas regulatorias relevantes para su cartera de productos, incluyendo nuestras Servicios de entrada al mercado de la atenci\u00f3n m\u00e9dica en Per\u00fa<\/a> y Gu\u00eda regulatoria de DIGEMID Per\u00fa<\/a>:<\/p>\n